2023年11月8日，歐盟委員會在官方公報上正式發布了代森聯（Metiram）和四螨嗪（Clofentezine）兩種活性物質的續展審批決定（Regulation (EU) 2023/2455和Regulation (EU) 2023/2456），宣布不再批準上述兩種活性物質在歐盟的續展登記。歐盟各成員國內含代森聯或四螨嗪的植物保護產品的授權也將在相應時間內撤銷。

為了最大限度地減少害蟲防治產品制造中存在的毒理學意義的雜質，以保護人類健康和環境，近日加拿大衛生部下屬有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）就工業級有效成分（TGAI）產品中重金屬殘留問題，制定了最低檢測量（LOQs）的規定。

對于關注歐盟農藥出口的企業，英國脫歐后的農藥獨立管理政策無疑成為英國出口貿易過程中的又一道關卡。以下，瑞旭集團收集并整理了企業問詢最多的關于英國的農藥原藥等同TE (Technical Equivalence)的問題，并根據官方意見給出了回復，僅供企業參考，趕緊點擊收藏吧！！

通過6年多的實施，在貫徹落實《農藥管理條例》方面還存在一些問題。本文對農藥生產、經營，以及市場監管中一些問題進行了初步梳理與分析，提出了相關建議。

澳大利亞《農用和獸用化學品（征稅）法》第 35 至 37 條，包含了有關農業和獸醫化學品征收費用的規定。當相關產品（不包括原藥）在澳大利亞制造或進口到澳大利亞，然后由制造商或進口商出售或使用時，即產生產品的應征稅額。負責對產品征稅的個人需要完成相關產品的銷售數量申報，申報需要在每年的 11 月 30 日之前提交給澳大利亞農藥獸藥管理局（APVMA）。

2023年10月31日，加拿大衛生部下屬有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）正式發布農藥原藥（TGAI）中一些常見殘留溶劑的可接受限量，其目的是促進農藥原藥制造者在制造過程中盡量減少有毒理學意義的相關雜質的存在限量，以保護使用者和居民的健康和環境。

2023年5月7日，第十屆農業農村部肥料登記評審委員會第二次會議在北京召開，會議分為化學肥料組和微生物肥料組進行評審。會議實到26名委員，對270個肥料產品進行評審，并圍繞肥料登記管理相關問題進行了討論，議定了有關事項，提出了加強肥料管理工作的意見和建議。

本文詳細介紹了我國農藥登記的一般流程、農藥登記資料要求的整體結構及主要內容等，回顧我國農藥登記經歷的4個發展階段及不同發展階段的登記特點，分析了未來農藥登記的變化趨勢，為公眾和企業了解我國農藥登記制度提供詳實的參考資料。

歐盟植物保護產品法規 (EC) No. 1107/2009規定，所有農藥活性成分都按照規定進行周期性的再評審。根據規定要求，參與再評審的申請者需要在批準到期前3年之前提交活性成分的再評審申請。一旦再評審不被批準，含該有效成分的農藥產品將有不超過6個月的銷售時間（禁用原因不涉及環境和健康原因）或者只能立即退出市場（禁用原因涉及環境和健康原因的）。

CLV證書即自由銷售證明 (西班牙語：Certificado de Libre Venta, 縮寫為CLV)，翻譯成英文為Certificate of Free Sale(簡稱CFS)，它是很多農藥產品出海的必備商事證明之一，常用于清關和境外登記，通常由中國農業部ICAMA出具。除此以外，境外主管部門還會要求中國出口企業提供經過貿促會CPPIT認證的自由銷售證明或/和農藥登記證書。