為了最大限度地減少害蟲防治產品制造中存在的毒理學意義的雜質，以保護人類健康和環境，近日加拿大衛生部下屬有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）就工業級有效成分（TGAI）產品中重金屬殘留問題，制定了最低檢測量（LOQs）的規定。

2023年10月31日，加拿大衛生部下屬有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）正式發布農藥原藥（TGAI）中一些常見殘留溶劑的可接受限量，其目的是促進農藥原藥制造者在制造過程中盡量減少有毒理學意義的相關雜質的存在限量，以保護使用者和居民的健康和環境。

近日，加拿大衛生部有害生物管理局（PMRA）正式發布了2021-2022年工作年報。該報告概括總結了2021-2022年間，PMRA完成的MRL更改和修訂情況、登記評審情況、有效成分再評審總結和計劃、農藥銷售和使用狀況、政策修訂和更新、國際協作、財政收入等內容。下面小編就帶大家簡單分享下該報告涉及的相關內容，供企業未來規劃加拿大農藥登記和農化產品出口作參考。

根據加拿大《害蟲防治法》法規要求。加拿大衛生部下屬有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）將以 15 年為周期對每種注冊的農藥活性物質啟動再評審工作。PMRA近日發布了200余個農藥活性物質最新版再評審的5年計劃，

美國環境保護署 (EPA) 第 9 區再次開出了60,558 美元的民事罰款，對Watts Regulator Company 公司就涉嫌違反聯邦殺蟲劑、殺菌劑和滅鼠劑法案 (FIFRA) 的行為達成和解。

近日，加拿大衛生部有害生物管理局（PMRA）發布了多個農藥活性物質在相關食品上的最大殘留限量修訂通知（通知號：PMRL2023-21至25），并公開征求公眾意見。擬修訂的活性物質包含咯菌腈，氟唑環菌胺，二氯吡啶酸，Mandestrobin，氟唑菌酰羥胺，具體擬修訂內容如下：

近日，加拿大衛生部下屬有害生物管理局（PMRA）針對農藥工業級活性成分（TGAI）中一些殘留溶劑的制定并發布了可接受的限值提議并公開進行公眾咨詢。其目的是促進農藥工業級活性成分制造者在制造過程中盡量減少有毒理學意義的相關雜質的存在限量，以保護使用者和居民的健康和環境。

在加拿大，任何持有農藥或的農藥相關設備的登記持有人必須在每年的 6 月 1 日之前向加拿大衛生部下屬有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）提交前一年度的產品銷售信息報告 (SIR)。此信息用來協助監管機構了解加拿大的農藥使用和趨勢情況，并衡量農藥活性成分在采購方面的合規性。

國內農藥生產/貿易企業需要根據上述條例中的規定，對出口和投放到加拿大市場的農藥產品進行農藥登記。L類和C類登記類型國內過專利期農藥進行PMRA登記的常用類型，也稱等同/相似產品登記類型。以下，瑞旭對PMRA對這兩類登記類型的要求進行了整理，僅供企業參考。

加拿大衛生部下屬有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）于2019年根據《有害生物產品管理條例》第17條第2款對啶氧菌酯（Picoxystrobin）及其最終用途產品提出了特別審查，本次審查是基于歐盟委員會2017年發布的對啶氧菌酯不再批準續展的決定而做出的。