CLV證書即自由銷售證明 (西班牙語：Certificado de Libre Venta, 縮寫為CLV)，翻譯成英文為Certificate of Free Sale(簡稱CFS)，它是很多農藥產品出海的必備商事證明之一，常用于清關和境外登記，通常由中國農業部ICAMA出具。除此以外，境外主管部門還會要求中國出口企業提供經過貿促會CPPIT認證的自由銷售證明或/和農藥登記證書。

2023年10月27日，美國環境保護局 (EPA) 公布內分泌干擾物篩查計劃（EDSP）征求意見稿，以幫助該機構履行《聯邦食品、藥品和化妝品法案》(FFDCA) 規定的義務和承諾，該法案要求EPA可以篩查并防止人類的內分泌干擾效應。 這些義務和承諾的一個重要組成部分是內分泌干擾物篩查計劃 (EDSP)，EPA1998 年制定了該計劃，作為農藥和其他化學品的兩級內分泌篩查和測試流程。

10月13日，主管農藥的歐盟植物、動物、食品和飼料常設委員會（SOCPAFF）舉行了閉門投票會議，就歐盟委員會9月份提交的一份草甘膦批準延續的法規草案發起投票。根據外交人士消息，奧地利、盧森堡和克羅地亞投了反對票，保加利亞、比利時、德國、馬耳他、荷蘭和法國投了棄權票，然而此次投票由于沒有足夠數量的“合格多數”（qualified majority）票，因此未能就該提案的批準達成最終的意見。

根據《中華人民共和國廣告法》、《農藥廣告審查發布標準》和《農藥廣告審查辦法》規定，在我國境內，商品經營者或者服務提供者通過一定媒介和形式發布農藥廣告的，均應進行廣告審查，獲得廣審號，未經廣告審查機關審查批準，不得發布農藥廣告。

歐盟植物保護產品法規 (EC) No. 1107/2009規定，所有農藥活性成分均需要進行周期性的再評審。再評審申請者一般應在登記有效期滿3年前提交活性成分的再評審申請。因為歐盟批準農藥有效成分的標準極其嚴格，

農業農村部根據農藥登記申請資料審查過程中發現的問題和群眾舉報投訴等線索，組織專家組赴農藥登記試驗單位開展監督檢查，發現4家單位試驗質量管理體系存在重大缺陷。

2023年7月21日，歐盟委員會向 WTO 提交了關于不再批準植物保護產品法規(EC) No 1107/2009下已批準的2個活性物質：氟胺磺隆( Triflusulfuron-methyl)和四螨嗪(Clofentezine)的通報（草案）。此次通報意味著歐盟層面已決定不再批準上述兩個活性物質，而歐盟的正式決議預計將在活性物質正式到期日2023年12月31日前發布。

為了助利企業順利完成一份合格的5批次全分析報告，瑞旭集團將于8月1日舉辦線上公開課《農藥原藥5批次全分析試驗注意事項分析》，旨在幫助農藥登記的小伙伴們在安排原藥5批次試驗過程中提供一些建議和幫助。本次公開課免費，誠邀您參加！

不同國家的農藥登記管理政策均有各個國家的特色。例如歐盟，美國，澳大利亞這3個農藥登記管理機構對登記資料的保護均有非常詳細和明確的規定。較長的資料保護期會顯著提高新農藥研發者的積極性，為推進行業創新注入活力，瑞旭集團在此總結了歐盟、美國、澳大利亞和中國4個國家的農藥登記資料保護的政策，供大家參考：

瑞旭集團對比了現行的《農藥登記試驗管理辦法》和征求意見稿中有關第三章農藥登記試驗基本要求部分，對主要變化進行了總結和點評，供行業內的企業和專家朋友參考。