澳大利亞《農用和獸用化學品（征稅）法》第 35 至 37 條，包含了有關農業和獸醫化學品征收費用的規定。當相關產品（不包括原藥）在澳大利亞制造或進口到澳大利亞，然后由制造商或進口商出售或使用時，即產生產品的應征稅額。負責對產品征稅的個人需要完成相關產品的銷售數量申報，申報需要在每年的 11 月 30 日之前提交給澳大利亞農藥獸藥管理局（APVMA）。

不同國家的農藥登記管理政策均有各個國家的特色。例如歐盟，美國，澳大利亞這3個農藥登記管理機構對登記資料的保護均有非常詳細和明確的規定。較長的資料保護期會顯著提高新農藥研發者的積極性，為推進行業創新注入活力，瑞旭集團在此總結了歐盟、美國、澳大利亞和中國4個國家的農藥登記資料保護的政策，供大家參考：

不同國家的農藥登記管理政策均有各個國家的特色。在此總結了歐盟、美國、澳大利亞和中國農藥管理機構對農藥登記證轉讓的政策供大家參考。

瑞旭集團農化事業部將于上海CAC展會前夕5月22日下午舉辦線下的農藥制劑出海登記研討會，旨在幫助中國農藥出口企業更好的了解農藥制劑境外登記法規，以開拓農藥高端市場。本次培訓免費，誠邀您參加，相約上海！

2023年4月18日，澳大利亞農藥和獸藥管理局（APVMA）發布2023年第8號登記公告，擬批準了住友化學（澳大利亞公司）申請的新殺菌劑化合物inpyrfluxam和一個相關制劑（登記作物為土豆和香蕉），另外還有多個國內農藥原藥廠家的產品獲得批準。

從2023年2月1日起，澳大利亞APVMV更新部分申請類型以及相應的申請費。其中和之前的申請類型和申請費用相比，固定申請類型（非按照模塊評審部分收費）的申請費用沒有變化。瑞旭整理了有變化的評審模塊和和費用供大家參考。

2023年3月21日，澳大利亞農藥和獸藥管理局（APVMA）發布的2023年第6號登記公告現已在APVMA網站上公布，其中批準的農藥登記按照制劑，變更登記和原藥登記的登記情況如下。

美國和澳大利亞是全球最重要的幾個農藥市場之一。在美國和澳洲，雖然取得新有效成分的自主登記難度較大，但對于大部分的國內農藥出口企業，在美國和澳大利亞可按照相同或相似產品來申請過專利保護期產品的登記，從而快速進入市場。

2023年2月7日，澳大利亞農藥和獸藥管理局（APVMA）發布2023年第3號登記公告，多個農藥制劑和原藥產品獲批。

相對于歐盟，澳大利的農藥管理沒有那么嚴苛。在2022年，澳大利亞農藥和獸藥管理局 (APVMA)還是批準了不少農藥新有效成分的，而且以化學農藥為主。下面瑞旭小編就帶大家盤點一下2022年被澳大利亞APVMA批準的7個可作為農藥產品使用的新活性物質。