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    MFDS 韓國醫療器械注冊

    一、韓國醫療器械注冊

    l 韓國醫療器械監管機構

    MFDSMinistry of Food and Drug Safety 韓國食品藥品安全部

    l 韓國醫療器械證書持有

    非韓國境內的醫療器械制造商,必須指定一家韓國境內注冊企業作為其韓國許可證持有人(Korea License Holder, KLH)。由 KLH MFDS 申請其醫療器械的注冊和 KGMP 認證等程序。

    l 韓國醫療器械分類

    區分

    備案

    認證

    許可

    I

    O

    -

    O

    *與已備案醫療器械在結構等方面不具有實質性等同的醫療器械

    II

    -

    O

    O

    *與已認證醫療器械在結構等方面不具有實質性等同的醫療器械

    *MFDS指定的需要許可的醫療器械

    III

    -

    -

    O

    IV

    -

    -

    O

    l 韓國醫療器械證書有效期

    5年(包括備案、認證、許可證書),有效期屆滿180天前提交延續申請。

    l 韓國醫療器械注冊流程(首次)

     

    *NIDSNational Institute of Medical Device Safety Information

    *MFDSMinistry of Food and Drug Safety

    *MFDS指定的第三方審查機構8個)NIDSKTLKTCKTRKCL,韓國SGS, Kmedihub, YONSEI UNIVERSITY HEALTH SYSTEM Dental Device Testing and Evaluation Center.  

    l 費用

    MFDS注冊官費

    *上述費用適用于,醫療器械進口備案/認證/許可

    醫療器械技術文件審查費

    l 語言

    韓語、英語

    l 韓國MFDS證書格式

     

    二、 KGMP

    l KGMP適用對象

    醫療器械制造商&進口商

    - I類醫療器械:非必須/非強制

    - IIIIIIV類醫療器械:必須/強制

    l KGMP證書有效期

    KGMP 證書有效期為3年,證有效期屆滿3個月前提交延續申請(即定期審查)。

    l KGMP審查流程

    * 表示如需

     

     l KGMP審查方式及審核機構

    區分

    首次審核

    附加審核

    變更審核

    定期審核(延續)

    II

    審核機構

    獨立審核

    (TRP)

    獨立審核

    (TRP)

    獨立審核

    (TRP)

    獨立審核

    (TRP)

    審核方式

    資料 + 現場

    資料

    資料 + 現場

    資料 + 現場

    III

    審核機構

    獨立審核

    (TRP)

    獨立審核

    (TRP)

    獨立審核

    (TRP)

    獨立審核

    (TRP)

    審核方式

    資料 + 現場

    資料

    資料 + 現場

    資料 + 現場

    IV

    審核機構

    聯合審核

    (TPR + MFDS地方局)

    聯合審核

    (TPR + MFDS地方局)

    聯合審核

    (TPR + MFDS地方局)

    聯合審核

    (TPR + MFDS地方局)

    審核方式

    資料 + 現場

    資料

    資料 + 現場

    資料 + 現場

    * TRPThird Party Review / 第三方審核

    l KGMP審核機構

    序號

    KGMP審核機構 (Third Party Review / 第三方審核)

    1

    ?????????(?)

    TUV SUD Korea Ltd.

    2

    ???????????(?)

    TUV Rheinland Korea Ltd.

    3

    ?????????

    Korea Testing Laboratory

    4

    ???????????

    Korea Testing & Research Institute

    5

    ?????????????

    Korea Testing Certification

    6

    (?)?????????????

    Korea Conformity Laboratories

    l KGMP證書格式

     

    三、我們的服務

    1. 醫療器械MFDS注冊與認證

    產品評估與分類咨詢:準確判定產品的分類,并規劃最有效的符合性評價路徑。

    數據缺口分析:系統評估現有技術文件、質量管理體系與認證要求的差距,提供清晰的改進路線圖。

    系統化技術文件構建:系統化地整理和編寫認證必須資料,包括產品說明書、標簽、設計驗證報告、風險分析報告(符合ISO 14971)、滅菌驗證、軟件驗證(如適用)等。

    充當溝通橋梁:負責與CAB機構進行高效、專業的溝通,包括前期接洽、資料提交、問詢回復及審核安排,確保流程順暢。

    2. 醫療器械KGMP建立與優化

    體系建立與整合: 協助建立全新的、符合要求的QMS

    體系升級與優化: MFDS的要求(如上市后監督、供應商控制、UDI等)無縫整合到現有QMS中。

    模擬審核與培訓: 提供公告機構審核前的模擬審核,并針對關鍵崗位人員進行法規和質量管理培訓,提升團隊整體合規能力。

    3. 韓國許可證持有人(KLH

    韓國許可證持有人(KLH提供具有符合要求且具有合規能力的許可證持有人服務。

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