【分享】射頻美容設備注冊審查要點

射頻美容儀作為醫療美容屆的新寵，在我國作為醫療器械監管，需取得醫療器械注冊證才能上市銷售。本文基于已發布的《射頻美容設備注冊審查指導原則》，為大家梳理重點，希望通過這篇文章，讓大家能深入的了解射頻美容產品的注冊要點，合理安排產品上市計劃。

一、監管依據與監管類別

《射頻美容設備注冊審查指導原則》明確指出，無論是家用手持射頻美容儀還是美容院使用的臺式射頻美容儀，均按照醫療器械管理，產品分類編碼為09-07-02，按第三類醫療器械管理。第三類醫療器械注冊時向國家藥品監督管理局提交申報資料，需辦理CA在電子申報系統申報。

醫療器械監管根據《醫療器械監督管理條例》，注冊申報流程依據《醫療器械注冊與備案管理辦法》的規定，注冊申報資料要求參考《醫療器械注冊申報資料要求及說明》，本文在后續做更詳細的說明。為確保產品在制造過程中的合規性和質量穩定性，器械生產許需符合GMP體系要求，因此在注冊前應建立相應的質量管理體系，質量體系主要參考《醫療器械生產質量管理規范現場檢查指導原則》《醫療器械注冊質量管理體系核查指南》等文件。

二、注冊申報要求

1、技術要求與檢測：

醫療器械依照產品技術要求進行檢測，檢測建議選擇具有相應資質的檢測機構，由機構出具檢測報告。由于射頻美容儀目前沒有行業標準或國家標準，根據《射頻美容設備注冊審查指導原則》，性能指標主要包括工作頻率、額定負載、額定功率、輸出電壓，明確配合所有可用治療電極時的輸出能量和能量密度、脈沖頻率、脈沖間隔、電極的面積和尺寸或分布間距。有多種模式的，應列明每個模式下的相應參數和模式調節方式。對于有測溫、冷卻或負壓功能的，應明確相關功能測量范圍和精度。電磁兼容應至少符合GB 9706.1-2020、YY9706.102-2021，家用型射頻美容儀還需符合YY 9706.111-202，部分產品還可能要符合9706.202或GB 9706.203等標準。技術要求的指定應全面，如果產品有多個型號，檢測時應選擇結構最復雜、功能最全、指標最全或風險最高的型號，而非最受消費者歡迎的型號。

2、說明書：說明書應當符合《醫療器械說明書和標簽管理規定》，明確產品結構組成、預期用途、禁忌癥、使用限制；各模式的用途和適用部位，如眼部、頸部；使用方法、使用場景、注意事項；使用期限、說明書修訂或編制日期；等內容。需注意，產品說明書中的預期用途結構組成應與產品注冊證保持一致，產品后續廣告備案、市場宣傳材料均不能有超出說明書載明內容的宣傳，如擴大適用部位、夸大功能、增減附件。

3、綜述資料：綜述資料主要介紹產品的基本信息，重點描述工作原理、作用機理、機構組成、適用范圍。工作原理與作用機理部分應明確產品使用的是電流作用和電場作用、單極還是多極、是否具有多種工作模式，并介紹每個模式的作用方式。結構組成部分需提供結構設計資料如內部結構示意圖和電路圖、治療附件的圖示、關鍵元器件參數和制造商信息等。使用范圍部分要明確適用的人群、適用的部位、使用頻次、禁忌癥和使用限制等，明確每個模式的適應癥如除皺、消炎。

4、性能研究：性能研究重點關注機理研究、能量研究、軟件研究、生物學評價、清潔消毒滅菌研究、有效期研究和環境研究。各研究根據產品實際情況制定試驗方案或測試方法，如涉及動物試驗，應按照《醫療器械動物試驗研究注冊審查指導原則》的相關要求開展研究。

三、臨床評價

臨床評價是評估射頻美容儀產品安全性、有效性的證據，射頻美容設備不屬于免于進行臨床評價目錄中的產品，申報時應提交臨床評價資料。醫療器械臨床評價有兩種途徑：同品種臨床評價和臨床試驗。

臨床試驗要在具有資質的醫院開展，臨床方案需通過倫理委員會的審批，開展臨床試驗的產品應取得合格的檢測報告，臨床試驗中的產品應與檢測樣品、后續上市產品保持一致，不得有設計變更或模式調整，在實際使用中進行安全和功能評價，以確保產品可達到其所聲稱的效果。

如果已上市產品（獲得藥監局批證）中有一個預申報產品的等同產品，即具有一個與有相同工作原理、預期用途和相似結構組成的等同產品，可通過同品種臨床評價路徑開展臨床評價。開展同品種評價時，首先證明兩個產品具有等同性，制造商需獲得等同器械的技術參數資料如產品技術要求、說明書等，同時還要提交對比產品的臨床數據，如對比產品的臨床報告、臨床使用數據、臨床文獻數據等。數據來源和獲取方式應合法。