MaxQ AI軟件獲FDA批準，輔助急性腦出血檢測

美國當地時間2018年11月7日，臨床診斷和工作流程軟件制造商MaxQ AI（以下簡稱MaxQ ），宣布其AI產品Accipio Ix獲得美國FDA（510（k）許可。Accipio Ix是一種人工智能工作流程軟件，可幫助臨床醫生確立可能出現急性顱內出血的成人患者治療的優先級。今年早些時候，MaxQ已經宣布獲得歐洲CE標志和在歐盟地區的商業化運作許可。現在，Accipio Ix已經順利打進美國市場。

基于人工智能技術的Accipio Ix，是MaxQ的應用程序生態系統Accipio INSIGHT的第一款產品，旨在對患者的ICH（腦出血）保持高度敏感，幫助醫生辨別腦出血ICH患者，并確立其治療優先級。

Accipio Ix可以幫助醫生減輕同時處理大量病例時的工作壓力，并為最需要的患者提供快速診斷。Accipio Ix可以利用人工智能技術自動分析患者的非造影頭部CT圖像，而不會影響使用者的工作流程、更改原始序列或存儲病人的PHI（受保護信息）。它不僅能幫助醫生對患者進行治療優先級排序，還可以使用DICOM（醫學數字影像和通訊），將相關信息整合到CT（計算機斷層掃描）和PACS（醫學影像系統）系統中。Accipio Ix既可被下載安裝使用，也可被直接在云端使用。

MaxQ董事長兼首席執行官Gene Saragnese表示：“Accipio Ix能夠大大增強對可疑出血的檢測，協助患者升級和節省審查時間。這是一種改變游戲規則的方法。此外，我們與包括GE Healthcare、Samsung Neurologica 等在內的頂級CT和PACS公司的合作，也使得Accipio的部署和推廣工作變得簡單。

這項技術預計每年可為美國和歐盟的13000家醫院節省20億美元。Gene Saragnese補充道：“只要有一名患者在急性中風后重獲健康，對病人及其家人來說，都將迎來截然不同的一生。”

據悉，MaxQ將在北美放射學會（RSNA）芝加哥年會期間展示其Accipio Ix產品及全套Accipio平臺解決方案。

MaxQ成立于2013年，分別在美國的馬薩諸塞州和以色列特拉維夫設有總部，旨在為醫療服務機構及人員提供基于人工智能技術的決策支持，以改善急性醫療場景中的臨床結果。目前，該公司已進入A輪融資階段，總共籌集了約900萬美元的3輪融資，其主要支持者為Exigent Capital。