根據歐洲食品安全局(EFSA)和《歐盟官方公報》(Official Journal of the European Union),2024年第4季度,EFSA對5例新型食品公布了評估結果, 包括:
- 新授權申請2例
- 擴項申請3例
同時,EFSA還對1例新型食品提供了科學和技術支持。
此外,歐盟2024年第4季度共批準2例新型食品(含對1款新型食品作出修訂)。
本文將對EFSA在2024年第4季度公布的新型食品評估結果與批準情況進行匯總整理,以供企業參考。
新授權申請(2例)
葡萄糖基橙皮苷(Glucosyl hesperidin)
- 申請人:Hayashibara Co., Ltd.(于2021.03.26遞交申請)
- 質量規格:
描述:由橙皮甙和糊精酶解而成的淡黃色至黃棕色粉末。 | |
項目 | 規格 |
通項 | |
單葡糖基橙皮甙(MGH)(干基) | 75.0%–85.0% |
橙皮甙(干基) | 10%–20% |
干燥損失 | ≤ 6% |
點火殘留物 | ≤ 2% |
重金屬 | |
鉛 | ≤ 2 mg/kg |
砷 | ≤ 1.5 mg/kg |
微生物 | |
總好氧微生物計數(TAMC) | ≤ 100 CFU/g |
總大腸菌群 | 10 克中未檢出 |
沙門氏菌屬 | 25 克中未檢出 |
酵母和霉菌 | < 100 CFU/g |
- 擬定使用條件:
- 目標人群:所有人群,食品補充劑除外(目標人群為 1 歲以上兒童和成人)。
- 擬定用途和使用水平:
食品分類 | 最大使用量 (g NF/100 g) |
食品補充劑 | 10 歲以上的普通人群每天 200 毫克 3至10歲兒童每天115毫克 1至3歲幼兒每天60毫克 |
功能飲料a | 525 mg/L |
a該食品類別包括:能量飲料、等滲和運動飲料以及發酵功能飲料(“發酵非酒精飲料,不包括乳制品發酵飲料)”。
- EFSA評估意見:專家組得出結論,在擬定使用條件和使用水平下,該新型食品是安全的。
虎堅果油(Tiger nuts (Cyperus esculentus) oil )
- 申請人:Tigernuts traders, S.L.(于2020.10.29遞交申請)
- 質量規格:
描述:通過冷壓工藝從虎堅果中提取。 來源:虎堅果 | |
項目 | 規格 |
脂肪酸組成 | |
棕櫚酸 | 12.0%–15% |
硬脂酸 | 5%–8% |
油酸 | 65%- 69% |
亞油酸 | 9%-12% |
重金屬 | |
鉛 | ≤ 0.1 mg/kg |
鎘 | ≤ 0.1 mg/kg |
霉菌毒素 | |
總黃曲霉毒素 (Σ B1,B2, G1,G2) | < 4 μg/kg |
黃曲霉毒素 B1 | < 1 μg/kg |
赭曲霉毒素 A | < 3 μg/kg |
微生物 | |
總霉菌和酵母菌計數 | ≤ 103 CFU/g |
可培養霉菌和酵母菌計數 | ≤ 102 CFU/g |
大腸菌群 | ≤ 10 CFU/g |
沙門氏菌 | 25 g中未檢出 |
- 擬定使用條件:
- 目標人群:所有人群。
- 擬定用途和使用水平:
食品分類 | 最大使用量 (mL NF/100 g) |
作為其他油類的替代品(用于烹飪或作為調味品添加) | 100 |
意大利面及類似產品 | 30 |
面包及類似產品 | 30 |
薯片及類似產品以外的零食(餅干) | 30 |
沙拉醬 | 50 |
人造黃油及類似產品 | 80 |
各種糕點 | 30 |
奶油及奶油制品 | 60 |
- EFSA評估意見:專家組得出結論,在擬定使用條件和使用水平下,該新型食品是安全的。
修訂申請(3例)
2’-巖藻糖基乳糖 (2’-fucosyllactose, 2’-FL)
- 申請人: Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.(于2021.03.23遞交申請)
- 申請人擬定使用條件:
- 目標人群:嬰幼兒
- 擬定用途:食品補充劑
- 擬定使用水平:嬰兒食品補充劑:1.2 g/日
- EFSA評估意見:該新型食品在在擬定使用條件下是安全的。
來源于裂壺藻的DHA 550油(DHA 550 oil from Schizochytrium sp.)
- 申請人:Fermentalg(法國)
- 申請遞交時間:2023.07.22
- 授權時間:2024.10.24
- 批準使用范圍和用量:
批準的新型食品 | 使用范圍 | |
裂壺藻的DHA 550油 | 食品分類 | 最大使用量 |
蛋白質產品,不包括乳制品類似物 | 1 g DHA/100 g |
- EFSA評估意見:該新型食品在在擬定使用條件下是安全的。
油樹脂(來自雨生紅球藻),含有蝦青素
- 申請人: Astareal AB(于2022.06.20遞交申請)
- 申請人擬定使用條件:
- 目標人群:嬰幼兒
- 擬定用途:食品補充劑
- 擬定使用水平:蛋白質含量的最低水平從當前的0.3%降低至0.0%,蝦青素單酯(作為總蝦青素的百分比,包括酯化和游離形態)的最高使用水平從當前的79.8%降低至66.7%,9-順式蝦青素(9-cis-ATX)的最高使用水平從當前的17.3%提高至30.0%,蝦青素二酯(作為總蝦青素的百分比,包括酯化和游離形態)的最高使用水平從當前的19.0%提高至32.5%。
- EFSA評估意見:該新型食品在在擬定使用條件下是安全的。
EFSA提供的科學和技術支持(1例)
骨化二醇一水合物(Acheta domesticus)
- EFSA結論:該新型食品在在擬定使用條件下是安全的。不過消費者需要注意食用后可能會發生過敏反應。EFSA建議對家蟋蟀過敏性開展研究,以及與其他過敏源的交叉反應。
獲批新型食品(1例)
L-蘇糖酸鎂(Magnesium L-threonate)
- 申請人:AIDP Inc. (美國)
- 申請遞交時間:2021.03.01
- 授權時間:2024.11.07
- 批準使用范圍和用量:
批準的新型食品 | 使用范圍 | ||
L-蘇糖酸鎂 | 食品分類 | 最大使用量 | |
食品補充劑 | 250 mg/每天 | ||
標簽要求 | |||
1.含有本品的食品標簽應標注其名稱“L-蘇糖酸鎂(Magnesium L-threonate)”; 2.含有本品的食品補充劑標簽應注明:該食品補充劑僅供成人使用,孕婦和哺乳期婦女不宜食用。 | |||
質量要求 | |||
描述/定義:這種新型食品是通過化學合成生產的,由 L-蘇糖酸鎂組成。 | |||
化學標識 | |||
分子式 | C8H16MgO11 | ||
CAS編號 | 500304-76-7 | ||
分子重量 | 312.5 Da | ||
特征/組成 | |||
外觀 | 白色粉末 | ||
L-蘇糖酸鎂單一水合物 | 98 %–102 % | ||
鎂 | 7.2 %–8.3 % | ||
L-蘇糖酸 | 82 %-91 % | ||
草酸 | ≤ 1 % | ||
乙醇 | ≤ 5 000 ppm | ||
干燥損失 | ≤ 5.0 % | ||
微生物標準 | |||
需氧微生物總數 | ≤ 100 CFU/g | ||
酵母和霉菌總數 | ≤ 10 CFU/g | ||
大腸桿菌 | 10 克中未檢出 | ||
沙門氏菌 | 25 克中未檢出 |
修訂的新型食品(1例)
維他命D2 蘑菇粉(Vitamin D2 mushroom powder)
- 申請人:MBio, Monaghan Mushrooms(加拿大)
- 申請遞交時間:2024.03.29
- 授權時間:2024.10.16
- 批準使用范圍和用量:
批準的新型食品 | 質量規格 | |
維他命D2 蘑菇粉 | 描述/定義 | |
這種新型食品是用干燥的完整雙孢蘑菇制成的蘑菇粉。生產過程包括干燥、碾磨和將蘑菇粉紫外線照射。 | ||
特征/組成 | ||
維生素 D2 含量 | 137-595 μg/g | |
灰分 | ≤13.5% | |
水分活性 | <0.5 | |
水分含量 | ≤7.5% | |
總碳水化合物 | ≤60% | |
粗蛋白(N×6.25) | ≥22% | |
脂肪 | ≤4.5% | |
重金屬 | ||
鉛 | ≤0.5mg/kg | |
鎘 | ≤0.5mg/kg | |
汞 | ≤0.1mg/kg | |
砷 | ≤0.3mg/kg | |
霉菌毒素 | ||
黃曲霉毒素 B1 | ≤0.10μg/kg | |
黃曲霉毒素(B1 + B2 + G1 + G2之和) | <4μg/kg | |
微生物標準 | ||
菌落總數 | ≤5000 CFU | |
酵母和霉菌總數 | <100 CFU/g | |
大腸桿菌 | <10 CFU/g | |
沙門氏菌屬 | 25 g中未檢出 | |
金黃色葡萄球菌 | ≤10 CFU/g | |
大腸菌群 | ≤10 CFU/g | |
李斯特菌屬 | 25 g中未檢出 | |
腸桿菌科 | <10 CFU/g |
注:文內信息與數據來源于歐洲食品安全局(EFSA)、《歐盟官方公報》(Official Journal of the European Union)。數據僅供參考。