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    【NMPA】公開征求《真實世界數據用于醫療器械臨床評價技術指導原則》意見

    來源 器審中心 作者

    各有關單位:
      真實世界數據作為醫療器械臨床評價可能的數據來源,因其具有數據資源豐富、研究結果的外推性可能較好、可獲得長期臨床結局數據等特點,日益受到監管機構、行業等各方重視。2019年4月國家藥品監督管理局發布了中國藥品監管科學行動計劃,把“將真實世界數據用于醫療器械臨床評價的方法學研究”列為首批研究項目,探索將真實世界數據用于監管決策的可行性和方法學,為醫療器械審評審批制度改革、加速創新產品的盡早上市,提供新的解決方案。
      該項目由國家藥監局器械注冊司、器械監管司牽頭,實施單位為國家藥監局器審中心,合作單位包括四川大學、浙江大學、北京大學、海南省藥品監督管理局等。基于項目的研究成果,國家藥監局器審中心組織起草了《真實世界數據用于醫療器械臨床評價技術指導原則(征求意見稿)》(附件1),現公開征求意見。希望相關領域的專家、學者、生產企業及有關從業人員提出寶貴意見和建議。
      如有任何意見或建議,請下載并填寫附件中的《真實世界數據用于醫療器械臨床評價技術指導原則(征求意見稿)》反饋意見表(附件2),并于2020年1月13日前將反饋意見以電子郵件形式反饋我中心。
      聯系人:孟穎、黃長瑾
      電 話:010-86452504,010-86452517  
      電子郵箱:
    mengying@cmde.org.cn
           huancj@cmde.org.cn
      附件:1.真實世界數據用于醫療器械臨床評價技術指導原則(征求意見稿).docx
         2.反饋意見表.doc

    國家藥品監督管理局

    醫療器械技術審評中心

    2019年12月13日

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