1. 內窺鏡攝像系統產品概述
攝像系統一般由圖像處理主機和攝像頭組成,通過在醫療機構的手術室中使用,在內窺鏡診斷或治療中與光學內窺鏡連接,將內窺鏡觀察人體體腔的視場區域的圖像采集、處理、存儲并傳輸至顯示器。
工作原理:攝像頭通過光學接口連接內窺鏡,將內窺鏡采集的光學信號轉換成數字信號,輸入至圖像處理主機,再由圖像處理主機處理后輸出至顯示器顯示。
關鍵部件為圖像處理主機和攝像頭。
1)圖像處理主機
圖像處理主機是整個攝像系統的控制中心,用于處理從攝像頭捕獲的手術視頻及圖像。圖像處理主機前面板主要由電源按鍵,攝像頭接口,USB接口,白平衡按鍵等組成。后面板主要是各種視頻輸出接口及控制接口,如顯示器,鍵盤,鼠標等。
2)攝像頭
攝像頭主要用于視頻及圖像的采集,其通過傳感器將內窺鏡采集的圖像信號轉換成電信號,然后通過電纜傳輸到圖像處理主機進行處理加工。
2. 內窺鏡攝像系統主要產商信息
目前市場上內鏡及其相關附件仍以國外品牌為主,例如日本的Olympus、德國的Karl Storz、Wolf以及美國的Stryker,國內的品牌商主要有深圳神州、深圳邁瑞、北京凡星、南京圖格、浙江天松、桐廬精銳等。
序號 | 廠家 | 名稱及型號、原理、性能 | 注冊證號 | 備注 |
1 | 南京圖格醫療科技有限公司 | 內窺鏡攝像系統,AIEND-4K、AIENDO-4Kc、AIENDO-FHDs、AIENDO-FHDc | 蘇械注準20192061190 | |
2 | 桐廬精銳醫療器械有限公司 | 4K醫用內窺鏡攝像系統 | 浙械注準20192060638 | |
3 | 浙江天松醫療器械股份有限公司 | 內窺鏡攝像系統,NT668 | 浙械注準20162220935 | |
4 | 深圳市邁瑞生物醫療電子股份有限公司 | 內窺鏡攝像系統,U1、U1-T、U1-S、U1-N | 粵械注準20202060484 | |
5 | 北京凡星 | 醫用內窺鏡攝像系統,HD180、HD108B、HD380、HD308B、HD308C | 京械注準2019206043 | |
6 | Karl Storz Gmbh&Co.KG | 內窺鏡攝像系統,20290320、20290120-PS、20200073、547S | 國械注進20162220848 | |
7 | 奧林巴斯醫療株式會社 | 內窺鏡攝像系統 | 國械注進20172226677 | |
8 | Richard Wolf GmbH | 內窺鏡攝像系統 | 國械注進20182221582 | |
9 | STRYKER ENDOSCOPY | 內窺鏡攝像系統 | 國械注進20182220271 |
3. 內窺鏡攝像系統分類信息
內窺鏡攝像系統分類編碼為06-15-02,為第II類醫療器械,其分類信息描述如下:
分類編碼 | 子目錄 | 一級產品類別 | 二級產品類別 | 產品描述 | 預期用途 | 品名舉例 | 管理類別 |
06 | 15 | 內窺鏡功能供給裝置 | 02內窺鏡攝像系統 | 通常由光電成像傳感器和光學適配器為主要組成,將光學內窺鏡接收到的光學信號轉化為電子信號進行處理,并傳輸至監視器成像的裝置 | 用于在內窺鏡診斷和/或治療/手術中與光學內窺鏡連接,將內窺鏡觀察人體體腔的視場區域的圖像采集、處理并傳輸至監視器 | 3D內窺鏡攝像系統、便攜式內窺鏡攝像系統、單晶片內窺鏡攝像系統、三晶片內窺鏡攝像系統、內窺鏡攝像頭 | Ⅱ |
4. 內窺鏡攝像系統注冊單元劃分
以下情況需要劃分為不同的注冊單元:
- 不同圖像采集方式的攝像頭;
- 圖像信號顯示方式不同;
- 二維攝像系統與三維攝像系統;
- 不同類型的傳感器
5. 內窺鏡攝像系統臨床試驗要求
內窺鏡攝像系統列入免于進行臨床試驗的醫療器械目錄,可豁免開展臨床試驗,提交注冊申報時可提交臨床評價資料。
分類編碼 | 產品名稱 | 免臨床產品描述 | 類別 |
06-15-02 | 內窺鏡攝像系統 | 由主機、攝像頭、適配器和電纜線組成,與光學內窺鏡及監視器配合使用,將內窺鏡采集的光學信號轉化為電子信號,并傳輸至監視器進行成像。 | Ⅱ |
5.1適用范圍
產品供醫療機構的手術室中使用,在內窺鏡診斷或治療中與光學內窺鏡連接,將內窺鏡觀察人體體腔的視場區域的圖像采集、處理、存儲并傳輸至顯示器。
5.2適用人群
需要進行內窺鏡診斷或治療的人群。
5.3禁忌癥
目前尚未發現與該醫用設備直接相關的禁忌癥,負責手術的醫生必須根據病人的實際情況決定是否能使用本設備。
6. 內窺鏡攝像系統技術要求
2.1產品基本要求
2.1.1外觀
2.1.2操作與連接
2.1.3噪聲
2.2尺寸
2.3攝像頭有效像素
2.4亮度響應特性
2.5信噪比
2.6空間頻率響應
2.7靜態圖像寬容度
2.8可拆卸鏡頭的要求
2.9白平衡
2.10圖像處理基本功能
2.11數據存儲
2.12數據接口
2.13用戶訪問控制
2.14安全要求
2.15電磁兼容性
2.16環境試驗
7. 主要參考技術標準或規范
編號 | 標準名稱 |
YY/T 1603-2018 | 醫用內窺鏡功能供給裝置 攝像系統 |
GB 9706.1-2007 | 醫用電氣設備 第1部分:安全通用要求 |
GB/T 14710-2009 | 醫用電器環境要求及試驗方法 |
GB 9706.15-2008 | 醫用電氣設備第1-2部分:通用安全要求 并列標準:醫用電氣系統安全要求 |
YY 0505-2012 | 醫用電氣設備第1-2部分 安全通用要求并列標準 電磁兼容 要求和試驗 |
YY/T 0466.1-2016 | 用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分:通用要求 |
指導原則 | 內窺鏡攝像系統注冊技術審查指導原則(征求意見稿) |
*注: 如有其他新的適用國家標準和行業標準,應參照。
8. 內窺鏡攝像系統主要檢測機構
中國食品藥品檢定研究院, YY/T 1603全部項目
深圳市醫療器械檢測中心 YY/T 1603全部項目
上海市醫療器械檢測所 部分參數,4.4.1調制傳遞函數MTF不測
浙江省醫療器械檢驗研究院 (指定檢驗)
9. 內窺鏡攝像系統技術趨勢
目前醫用內鏡攝像系統主要向多功能、高像質方向發展。例如在圖像處理技術方面增加降噪技術和邊緣增強技術;圖像傳感器由CCD(電荷耦合元件)向CMOS(半導體元件)發展;國內外現在主流內窺鏡攝像系統為1080P(高清),隨著成像器件、顯示器件的成熟,內窺鏡攝像系統將從2維和高清成像向3維成像和4K成像發展。