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    【匯總】2019年新出臺重大法規匯總

    來源 CIRS 作者

    一晃就到2019年底,小編將2019年出臺的重大法規進行了匯總,具體內容詳見下文:

    文件名稱

    發布時間

    醫療器械注冊電子申報

    關于實施醫療器械注冊電子申報的公告(2019年 第46號)

    20190531

    關于發布醫療器械注冊申請電子提交技術指南的通告(2019年 第29號)

    20190531

    國家藥監局關于發布《醫療器械產品注冊項目立卷審查要求(試行)》等文件的通告(2019年 第42號)

    20190710

    國家藥監局關于醫療器械電子申報有關資料要求的通告(2019年 第41號)

    20190710

    關于醫療器械注冊電子申報重復提交及關聯提交有關事宜的通告(2019年 第14號)

    20190919

    醫療器械唯一標識

    國家藥監局綜合司 國家衛生健康委辦公廳關于印發醫療器械唯一標識系統試點工作方案的通知(藥監綜械注〔201956號)

    20190703

    國家藥監局關于發布醫療器械唯一標識系統規則的公告(2019年 第66號)

    20190827

    國家藥監局關于做好第一批實施醫療器械唯一標識工作有關事項的通告(2019 72號)

    20191015

    醫療器械唯一標識數據庫上線

    20191210

    醫療器械注冊人制度

    國家藥監局擴大醫療器械注冊人制度試點工作的通知(國藥監械注〔201933號)

    20190801

    《長江三角洲區域醫療器械注冊人制度試點工作實施方案》的通知

    20191029

    各省醫療器械注冊人制度試點工作實施方案、委托生產質量管理體系實施指南、委托生產質量協議編寫指南

    醫療器械軟件

    深度學習輔助決策醫療器械軟件審評要點及相關說明

    20190628

    國家藥監局關于發布醫療器械生產質量管理規范附錄獨立軟件的通告

    2019年 第43號)

    20190712

    醫療器械免臨床目錄

    國家藥監局關于公布新增和修訂的免于進行臨床試驗醫療器械目錄的通告(2019年第91)

    20191220

    其他法規政策

    關于調整醫療器械臨床試驗審批程序的公告(2019年 第26號)

    20190401

    關于調整藥械組合產品屬性界定有關事項的通告(2019年 第28號)

    20190531

    國家藥監局 國家衛生健康委關于發布定制式醫療器械監督管理規定(試行)的公告(2019年 第53號)

    20190704

    國家藥監局關于發布醫療器械附條件批準上市指導原則的通告(2019年第93)

    20191220

    國家藥監局關于發布醫療器械通用名稱命名指導原則的通告(2019年第99)

    20191225


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