根據美國FDA規定，有些產品添加香精是為了增強吸引力，這些產品屬于化妝品，例如香水、古龍水、須后水等；但出于治療目的而添加特定香精的產品一般被視作藥品，例如舒緩肌肉疼痛或頭痛的芳療產品、有助于睡眠的香氛產品。

化妝品“一號多用”違法行為專項檢查重點檢查“一號多名稱”“一號多商標”“一號多主體”三種情形。“一號多名稱”表現為通過在產品標簽上違法標注已注冊或者備案產品的名稱以外的其他名稱，或者易使消費者視為產品名稱的文字，導致消費者對該產品的名稱產生誤解。該情形給消費者造成的誤導主要體現在產品品種、功效方面。

根據《化妝品配方填報技術指導原則》（以下簡稱《指導原則》），哪些屬于化妝品配方成分，哪些不屬于化妝品配方成分？化妝品配方成分是指生產過程中有目的地添加到產品配方中，并在最終產品中起到一定作用的成分，包括防腐劑、防曬劑、染發劑、著色劑、保濕劑、pH調節劑、粘度調節等

2023年9月，化妝品抽檢數據匯總及資訊分享，國家藥監局進行化妝品抽檢，70批次化妝品不合格；甘肅省進行化妝品抽檢，6批次化妝品不合格。

如何準備兒童化妝品的技術資料？——《兒童化妝品技術指導原則》解讀。《兒童化妝品監督管理規定》于2021年9月30日發布，對兒童化妝品監管工作進一步細化。在上述法規制修訂的前提下，國家藥品監督管理局組織中檢院制定專門的《兒童化妝品技術指導原則》，并于2023年8月31日發布。

香皂的生產工藝是什么？香皂是否符合化妝品定義？是否按照化妝品實行注冊備案管理？“液體香皂”“皂液”是否不屬于化妝品？生產香皂是否要取得生產許可？必須配合儀器使用的化妝品如何備案？

9月18日，FDA對化妝品的工廠注冊和產品清單登記系統擬收集的信息開啟意見征求，包括公開電子提交門戶（Cosmetics Direct）頁面，以及兩類紙質提交表格（FDA表格5066和5067）的草稿發布。意見征集截至2023年10月18日。

為確保消費者的化妝品使用安全，歐盟（EU）和英國（UK）均制定了相應的化妝品法規。化妝品法規的監管重點之一是任命化妝品責任人（Responsible Person, RP）。在這篇文章中，我們將討論化妝品責任人的定義、職責、重要性和責任人缺失的風險，以及責任人受到處罰或與消費者相關的具體案例。

2023年8月2日，印度尼西亞食藥局發布2023年第17號條例化妝品產品信息文件（Product Information File，PIF）指南，自發布之日起施行。對于在2023年8月2日之前獲得產品通報碼的相關方，需在6個月內更新PIF。該指南供化妝品制造商和進口商參考。

2023年9月4日，中檢院發布《化妝品配方填報技術指導原則》的通告（2023年第2號），自發布之日起施行。