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    合規指南/專家解讀
    毒理學資料是農藥登記資料的重要組成部分,也是評價農藥安全性以及農藥登記是否獲批的關鍵依據。本文總結了中國農藥登記毒理學資料技術評審原則,由瑞旭集團農化事業部根據過往培訓資料、工作經歷及網上公開信息整理,僅供參考,不代表官方意見。
    中國農藥法規及登記指南(英文版)由瑞旭集團農化事業部專家編寫,指南非常適合中國農藥法規及登記入門,也可以發給您的同事、國外客戶或供應商,讓他們對中國農藥法規有初步的了解。本指南免費,文末附獲取方式!
    種衣劑的施用方式與傳統的背負式噴霧器大相徑庭,我國已發布的農藥健康風險評估單位暴露量數據和CopRisk模型并不適用于種子處理場景。那么, 面對種衣劑健康風險評估,我們該如何應對呢?結合美國EPA的模型,分析如何進行種衣劑的健康風險評估吧。
    不同國家的農藥登記管理政策均有各個國家的特色。在此總結了歐盟、美國、澳大利亞和中國農藥管理機構對農藥登記證轉讓的政策供大家參考。
    2023年5月11日,歐盟EFSA正式發布了修訂版的植保產品(PPP)的蜂類風險評估指南,包含蜜蜂、大黃蜂和獨居蜂。該指南描述了如何根據植保產品法規 (EU) 1107/2009對蜜蜂的環境風險進行評估,概述了在不同場景和層級中進行暴露評估的分層方法。
    什么是生物化學農藥?生物化學農藥,是指同時滿足下列兩個條件的農藥:一是對防治對象沒有直接毒性,而只有調節生長、干擾交配或引誘等特殊作用;二是天然化合物,如果是人工合成的,其結構應與天然化合物相同(允許異構體比例的差異)。
    從2023年2月1日起,澳大利亞APVMV更新部分申請類型以及相應的申請費。其中和之前的申請類型和申請費用相比,固定申請類型(非按照模塊評審部分收費)的申請費用沒有變化。瑞旭整理了有變化的評審模塊和和費用供大家參考。
    定性(量)構效關系(QSAR),是使用數學模型來描述分子結構和某種生物活性之間的關系。這種關系,通常用一種算法將分子結構和分子的生物活性關聯起來,比如線性回歸、神經網絡、支持向量機、遺傳算法、決策樹等等。簡單的說,就是通過一些計算機模型來推測物質的某些性質或者活性。
    中國僅限出口農藥登記的政策在過去10多年的時間里不斷更新,從2000年左右的出口農藥備案登記CHD,到2007年左右到2014年左右的非正式的僅限出口農藥政策,再到2014年之后的JW備案制度,再到讓行業期盼已久的僅限出口農藥登記政策及辦理細則在2020年相繼出臺。
    什么是植物源農藥?植物源農藥,是指有效成分直接來源于植物體的農藥。植物源農藥名稱一般用“植物名稱加提取物”表示,同時也需要表明其中的有效成分。只有一個明確的有效成分起作用的,用該有效成分的中文通用名稱命名。
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