2025年加拿大農藥年報遞交提醒

依據加拿大聯邦有害生物防治產品法案（PCPA），所有農藥產品在進入市場前必須獲得加拿大衛生部屬下的有害生物管理局（PMRA）的注冊批準。所有農藥及相關設備的注冊持有者（包括緊急和有條件的注冊產品），需在每年6月1日提交上一年產品的銷售年報，該數據將幫助監管機構掌握農藥使用動態，監測市場趨勢，并確保活性成分采購符合法規要求。

瑞旭小編提醒，2025年6月1日前必須提交加拿大農藥年報，逾期可能導致注冊暫停或罰款，相關企業趕緊自查。

適用范圍

所有在加拿大注冊的農藥產品（包括活性成分、母藥及最終用途產品），無論是否實際銷售，均需提交報告。
緊急注冊和有條件注冊的產品也需包含在內。

報告內容

活性物質/母藥需報告內容

加拿大銷售總量：銷售給加拿大所有制造商、用戶、分銷商和銷售商的農藥總量；
農藥制劑用途：估算用于生產農藥制劑產品的銷售量并進行報告
非注冊產品用途：報告銷售用于制造如油漆和塑料等非注冊產品的農藥量

最終用途產品需報告內容

加拿大銷售總量：向加拿大的所有制造商、用戶、分銷商、供應商和種子處理設施銷售的農藥最終用途產品的總數量；
特定用途產品銷售：由供應商銷售給用戶，用于種子處理或制造受《飼料法》或《肥料法》管制產品的農藥量（如有，估算并報告）；
經銷商直銷量：直接銷售給區域和全國經銷商的最終用途產品數量；
經銷商供銷售量：區域和全國經銷商可供銷售的最終用途產品數量（如有，估算并報告）；
用戶及省級經銷商直銷量：直接銷售給用戶、供應商和省級經銷商的最終用途產品總量。

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