歐盟EFSA發布同行評審初步結論，嗪草酮(Metribuzin)或將遭禁用 - 行業新聞 - 農用化學品

據歐盟食品安全局（EFSA）2023年8月24日公開發表的文章，EFSA就活性物質嗪草酮（Metribuzin）的農藥風險評估發布同行評審結論。

根據歐盟委員會實施條例（EU） No 844/2012和實施修訂條例（EU） No 2018/1659的要求， EFSA在對報告成員國RMS愛沙尼亞及聯合報告成員國co-RMS德國所進行的嗪草酮初步風險評估進行同行評審后得出了審查結論。

這些結論是在評估嗪草酮作為除草劑活性物質，使用其制劑產品600g/L嗪草酮SC利用田間噴霧的方法，應用于馬鈴薯和大豆的基礎上得出的。EFSA對嗪草酮及其典型制劑產品的理化，哺乳動物毒性，環境行為，環境毒性，內分泌干擾效應等數據進行科學評審，介紹了適用于監管風險評估的可靠終點，并列出了監管框架要求的缺失信息。

在哺乳動物毒理學方面，一個重點關注的關鍵領域被確認：在所有代表性用途中，旁觀者和居民的非膳食預計暴露水平超過允許暴露量AOEL （關鍵關注領域）（EFSA 指南 2023)。

在殘留方面，由于缺少殘留物DK-metribuzin的毒理學數據和足夠數量的田間殘留試驗數據支撐，因此飲食和消費者風險評估無法最終確定，并且仍缺少足夠的數據來確認MRL。

在環境歸宿和環境行為方面，確定了3種嗪草酮的代謝物可能對地下水存在潛在的污染。

在生態毒理學方面，現有的蜜蜂高級研究數據不足以排除嗪草酮對蜜蜂的存在的高風險危害（關鍵關注領域）。且以馬鈴薯為代表的該制劑用途，對非目標節肢動物具有高風險。

在內分泌干擾特性上，嗪草酮被認為符合法規 (EC) 1107/2009 號附件 II 第 3.6.5點，被認為是人類的內分泌干擾物（符合T模式的標準）。

表1-活性物質禁用條件和嗪草酮評估結論

禁用條件		嗪草酮結論
CMR	致癌性 (C)	不被認為具有致癌，致突變性和生殖發育毒性
	致畸性 (M)
	生殖發育毒性 (R)
內分泌干擾特性		內分泌干擾特性符合法規 (EC) 1107/2009 號附件 II 第 3.6.5條被認為符合對人類（T模式）內分泌干擾的標準.
POP	持久性	不被視為持久性有機污染物 (POP).
	生物蓄積性
PBT	持久性	不被視為持久性、生物蓄積性和有毒物質 (PBT).
	生物蓄積性
vPvB	持久性	不被視為一種非常持久性、非常具有生物蓄積性的物質 (vPvB).
	生物蓄積性

瑞旭點評

內分泌干擾物、蜜蜂的高風險危害以及操作人員的允許暴露水平均是歐盟活性物質物質批準的重要考量條件。在EFSA得出的同行評審初步結論中，由于嗪草酮涉及多條不批準的標準，該活性成分大概率也將在不久的將來被禁用。

戳下方鏈接查看EFSA原文：

EFSA發布嗪草酮同行評審初步結論

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