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注冊人制度法規
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【NMPA】公開征求《關于進一步加強醫療器械注冊人委托生產 監管工作的意見(征求意見稿)》意見
為全面落實醫療器械注冊人質量安全主體責任,防控醫療器械委托生產風險隱患,強化醫療器械委托生產監管工作,國家藥監局組織起草了《關于進一步加強醫療器械注冊人委托生產監管工作的意見(征求意見稿)》(見附件),現向社會公開征求意見。
【NMPA】公開征求《關于進一步加強醫療器械注冊人委托生產 監管工作的意見(征求意見稿)》意見
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