希科檢測
瑞旭科新生物
南京瑞旭
返回主頁
???
日本語
English
醫療器械
首頁
服務領域
資源下載
新聞資訊
關于我們
醫療器械
瑞旭集團
工業化學品
日化品
食品
醫療器械
農用化學品
檢測認證
綠色雙碳
工業化學品
日化品
食品
醫療器械
農用化學品
檢測認證
綠色雙碳
醫療器械
瑞旭集團
工業化學品
日化品
食品
醫療器械
農用化學品
檢測認證
綠色雙碳
Tags
Tags
臨床試驗指導原則
Search Result
【CMDE】發布7項醫療器械產品臨床評價注冊審查指導原則(附指導原則下載)
本指導原則為《醫療器械分類目錄》中分類編碼為13-04-01、13-03-04、06-11-03、06-01、09-03-01、10-04-01、16-06-01器械的指導原則,有需求企業可在原文中直接下載。
【CMDE】發布7項醫療器械產品臨床評價注冊審查指導原則(附指導原則下載)
國家藥監局器審中心關于發布纖維蛋白單體測定試劑等27項醫療器械產品注冊審查指導原則的通告(2022年第35號)
國家藥監局器審中心近期發布27項醫療器械產品注冊審查指導原則,為6840體外診斷試劑、02無源器械、20中醫器械、14注輸、護理和防護器械、03神經和心血管手術器械、07醫用診察和監護器械、09物理治療器械、11醫療器械消菌滅毒器械、08呼吸、麻醉和急救器械、17口腔器械
國家藥監局器審中心關于發布纖維蛋白單體測定試劑等27項醫療器械產品注冊審查指導原則的通告(2022年第35號)
聯系我們
杭州總部:+86 571 87206527
北 京:+86 10 63984062
上 海:+86 21 5077 8970
郵 箱:md@cirs-group.com
熱門服務
創新醫療器械注冊申報
了解更多
→
第I類醫療器械備案
了解更多
→
第II / III類醫療器械注冊
了解更多
→
醫療器械變更及延續注冊
了解更多
→
醫療器械主文檔登記
了解更多
→
進口轉國產的產品注冊申報
了解更多
→
注冊人制度下產品注冊申報
了解更多
→
臨床試驗服務
了解更多
→
聯系我們
杭州總部:+86 571 87206527
北 京:+86 10 63984062
上 海:+86 21 5077 8970
郵 箱:md@cirs-group.com
熱門服務
創新醫療器械注冊申報
了解更多
→
第I類醫療器械備案
了解更多
→
第II / III類醫療器械注冊
了解更多
→
醫療器械變更及延續注冊
了解更多
→
醫療器械主文檔登記
了解更多
→
進口轉國產的產品注冊申報
了解更多
→
注冊人制度下產品注冊申報
了解更多
→
臨床試驗服務
了解更多
→
丝瓜视频