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    CFDA 通告60批次祛斑類化妝品不合格的情況

    來源 CFDA 作者
    國家食品藥品監督管理總局在全國范圍組織開展的化妝品監督抽檢中,發現60批次祛斑類化妝品(見附件)存在非法添加禁用物質問題。此次抽檢在全國共抽取了4332批次祛斑類產品,檢出不合格產品60批次。現將有關情況通告如下:
      一、涉及的標稱生產(委托)企業和不合格產品為:廣州市美姿堂化妝品實業有限公司生產的思麗達特效祛斑霜等5批次產品;纖麗化妝品有限公司生產的纖麗增白祛斑王等3批次產品;廣東永芳日用化工有限公司生產的萃麗百草草本祛斑等2批次產品;廣州澳鑫化妝品有限公司生產的依菲麗皙白晚霜等2批次產品;廣州市美威化妝品有限公司生產的美之韻祛斑美白二合一等2批次產品;廣州市卓奧精細化工有限公司生產的百合純凈透白面膜等2批次產品;深圳市海暉實業有限公司生產的妮絲陽光凈白Ⅱ號霜等2批次產品;深圳市麗仁堂美容保健品有限公司生產的白藥牌美白祛斑日霜等2批次產品;中國(深圳)柔盈化妝品有限公司生產的采妮雅強力祛斑套裝、鞍山市紅麗化妝品有限公司生產的七白溪斑霜、臺灣莎柏化妝品(國際)有限公司(分裝:廣州市白云石井新莉雅化妝品廠)生產的新妝一號、廣東千葉惠化妝品有限公司(委托方:廣州十長生化妝品有限公司)生產的韓后雪玲瓏凈白精純素、廣州本然真化妝品有限公司(監制:廣州愛莉秀化妝品商行)生產的蝸牛肌透白面膜、廣州活碧泉化妝品有限公司生產的蝸牛皙白柔膚水、廣州朗斯化妝品有限公司生產的貝曼姿美白修護精華原液、廣州歐博化妝品有限公司生產的一枝春極白消斑日晚霜、廣州清雅化妝品有限公司生產的雪美人駐顏美白精華素、廣州上官氏化妝品有限公司廣州市弘雅化妝品有限公司聯合出品的碧玉堂褪黃淡斑面貼膜、廣州市白云區龍歸來潤化妝品廠生產的萊潤生物皙白素、廣州市白云區新市艾璐詩化妝品廠(出品:廣州澳谷生物科技有限公司)生產的仟佰草潤白亮膚蠶絲面膜、廣州市寶姿化妝品有限公司生產的精研祛斑霜、廣州市梵蔻化妝品有限公司生產的美白煥顏嫩白霜、廣州市豐韻化妝品有限公司生產的魔力白1號煥白美顏二件套、廣州市軍瑞生物科技有限公司生產的軍醫生牌瓷白隱形面膜、廣州市卡美奧化妝品有限公司生產的芬妮嫩白精華液、廣州市卡美樂化妝品有限公司生產的中藥祛斑益膚霜、廣州市藍柯化妝品有限公司生產的泉皙一族透白面膜貼、廣州市荔灣區丹奇日用化工廠生產的御顏漢方美膚經典二件套、廣州市柔美伊化妝品有限公司(委托方:卡美樂化妝品(香港)有限公司)生產的卡美樂中草藥祛斑益膚霜、廣州市田美化妝品有限公司生產的花姿秀黃金組合、廣州市新柏蘭生物制品有限公司生產的精粹霧化透白魔力1號、廣州市優格精細化工有限公司生產的金詩美養顏皙白素、廣州市渝崧精細化工有限公司生產的一品婷櫻花精油面貼膜、廣州市姿蒂化妝品有限公司(委托方:廣州雪膚嬌蘭化妝品有限公司)生產的金美拉紅潤透白美顏2件套、廣州天香生物科技有限公司(委托方:廣州麗欣美容化妝品有限公司)生產的煥采雪肌無瑕霜、廣州御清堂化妝品有限公司分裝(監制:廣州澤清化妝品有限公司)的蝸牛原液瑩亮白皙面膜、哈爾濱葛麗黛嘉寶化妝品有限公司生產的美白祛斑回春素、上海生態美日化有限公司生產的生態雅尊享祛斑禮盒、上海佐姿美容化妝品有限公司(委托方:上海香珂兒化妝品有限公司)生產的雪珂兒修復型面膜、深圳美加娜精細化工廠(委托方:臺灣加蒂化妝品有限公司)生產的加蒂草本凝萃美白兩件套、深圳市康利實業有限公司生產的療膚堂養白祛斑霜、深圳市美膚堂化妝品有限公司生產的美膚堂第二代美膚祛斑修復套裝、深圳市美蓮達化妝品有限公司生產的韓百惠潤白滋養保濕霜、深圳市瑞克特化妝品有限公司生產的愛娜活顏凈白素(套裝)、蘇州工業園區黎姿化妝品有限公司生產的千草匯美白活膚乳、五大連池妮寶科技日化有限責任公司(出品:廣州聚澤生物科技有限公司)生產的原泥動力美白修護軟泥膜、湛江市依祈化妝品有限公司生產的依祈美白透紅、中國(深圳)伊億詩化妝品有限公司生產的伊億詩中藥世家美白祛斑套裝等各1批次產品。
      、上述產品檢出含有汞或氯倍他索丙酸酯、倍他米松、曲安奈德等糖皮質激素,《化妝品衛生規范》(2007年版)規定其為化妝品中禁用物質。汞可通過皮膚吸收,并蓄積在體內,長期使用含汞化妝品會引發慢性中毒,損害人體腎臟等器官。長期使用含有糖皮質激素類的化妝品可能導致面部皮膚產生黑斑、萎縮變薄等后果,還可能出現激素依賴性皮炎等問題。
      三、廣東省、上海市、黑龍江省食品藥品監管局正在對上述標稱生產企業違法行為進行調查。國家食品藥品監督管理總局要求上述省(市)食品藥品監管局應立即責令企業停止生產,召回不合格產品,在查清事實的基礎上,對企業違法違規問題依法查處;涉嫌犯罪的,及時移交公安機關追究刑事責任。上述省(市)食品藥品監管局查處結果于2017年1月15日前報告國家食品藥品監督管理總局,并向社會公開。
      、各地商業企業應立即停止銷售,就地下架封存上述不合格產品,并將有關情況報告當地縣級以上食品藥品監管部門。各地下架封存和查處情況,由省級食品藥品監管部門于2017年1月15日前報國家食品藥品監督管理總局。
    (來源:CFDA)

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