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美國EPA農藥登記
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美國EPA公布內分泌干擾物篩查計劃(EDSP)征求意見稿
2023年10月27日,美國環境保護局 (EPA) 公布內分泌干擾物篩查計劃(EDSP)征求意見稿,以幫助該機構履行《聯邦食品、藥品和化妝品法案》(FFDCA) 規定的義務和承諾,該法案要求EPA可以篩查并防止人類的內分泌干擾效應。 這些義務和承諾的一個重要組成部分是內分泌干擾物篩查計劃 (EDSP),EPA1998 年制定了該計劃,作為農藥和其他化學品的兩級內分泌篩查和測試流程。
美國EPA公布內分泌干擾物篩查計劃(EDSP)征求意見稿
瑞旭集團助力農藥助劑企業開拓美國市場,多個產品獲EPA批準
近日,瑞旭集團農化事業部又幫助國內某知名農藥助劑企業提交的多個助劑產品通過了美國EPA的審核,成功列入美國EPA官方助劑數據庫。企業申請將自己助劑商品名稱添加到EPA助劑數據庫,更容易獲得下游農藥制劑企業的青睞,有助于開拓美國市場。
瑞旭集團助力農藥助劑企業開拓美國市場,多個產品獲EPA批準
歐盟延長24個活性成分批準期限,涉氟噻草胺、異噁草松和咯菌腈
2023年9月11日,根據歐盟官方公報(EU) 2023/1757消息, 以下24個在法規(EC)1107/2009批準下的活性物質。本次獲批準延長的活性物質信息詳見下表,具體的延期的詳細原因請參見公報原文
歐盟延長24個活性成分批準期限,涉氟噻草胺、異噁草松和咯菌腈
美國EPA農藥登記十問十答
最近很多廠家咨詢美國登記原藥和制劑的一些問題,瑞旭特總結了這些常見問題的回復,供有美國登記的同行參考。
美國EPA農藥登記十問十答
歐美澳中農藥登記資料保護期有多長?一文了解!
不同國家的農藥登記管理政策均有各個國家的特色。例如歐盟,美國,澳大利亞這3個農藥登記管理機構對登記資料的保護均有非常詳細和明確的規定。較長的資料保護期會顯著提高新農藥研發者的積極性,為推進行業創新注入活力,瑞旭集團在此總結了歐盟、美國、澳大利亞和中國4個國家的農藥登記資料保護的政策,供大家參考:
歐美澳中農藥登記資料保護期有多長?一文了解!
種衣劑健康風險評估該怎么做? 這些原理和細節需要懂!
種衣劑的施用方式與傳統的背負式噴霧器大相徑庭,我國已發布的農藥健康風險評估單位暴露量數據和CopRisk模型并不適用于種子處理場景。那么, 面對種衣劑健康風險評估,我們該如何應對呢?結合美國EPA的模型,分析如何進行種衣劑的健康風險評估吧。
種衣劑健康風險評估該怎么做? 這些原理和細節需要懂!
EPA就PRIA 5要求下的農藥雙語標簽公開征求意見
根據2022年的農藥登記改進法案(PRIA 5)規定,完成美國EPA登記的所有農藥制劑標簽中的部分將要求翻譯成含西班牙文在內的雙語標簽,該規定旨在確保對于不懂英語或母語非英語的農場工人,在使用農藥的過程中更易于理解和使用農藥標簽的信息。
EPA就PRIA 5要求下的農藥雙語標簽公開征求意見
殺蟲/抗菌設備不合規出口北美,罰!
美國環境保護署 (EPA) 第 9 區再次開出了60,558 美元的民事罰款,對Watts Regulator Company 公司就涉嫌違反聯邦殺蟲劑、殺菌劑和滅鼠劑法案 (FIFRA) 的行為達成和解。
殺蟲/抗菌設備不合規出口北美,罰!
建議收藏!歐美澳中農藥登記證轉讓政策對比
不同國家的農藥登記管理政策均有各個國家的特色。在此總結了歐盟、美國、澳大利亞和中國農藥管理機構對農藥登記證轉讓的政策供大家參考。
建議收藏!歐美澳中農藥登記證轉讓政策對比
農藥制劑出海登記研討會,5月22日,相約上海CAC!
瑞旭集團農化事業部將于上海CAC展會前夕5月22日下午舉辦線下的農藥制劑出海登記研討會,旨在幫助中國農藥出口企業更好的了解農藥制劑境外登記法規,以開拓農藥高端市場。本次培訓免費,誠邀您參加,相約上海!
農藥制劑出海登記研討會,5月22日,相約上海CAC!
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