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    NMN:遭FDA撤回NDI批準,是否還能用于食品?GRAS申報是否可行?

    來源 瑞旭集團 作者

    食品,NMN,衛健委,食品添加劑新品種,食品安全國家標準,保健食品

     

    2023年1月28日,國家衛生健康委員會政務服務平臺發布NMN (β-煙酰胺單核苷酸) 食品添加劑新品種受理情況公告。

    2021年12月30日,國家市場監督管理總局公開《對十三屆全國人大四次會議 第1067號建議的答復》(國市監議〔2021〕206號),就NMN的相關問題進行答復:

     

    •  問: 《關于加強新型抗衰老食(藥)產品研發 扶持相關產業健康發展的建議》

    ——胡季強代表

     •  答: 目前,NMN(β-煙酰胺單核苷酸)作為食品原料的定位及安全性尚不明確,缺少食品安全國家標準,建議按照新食品原料開展安全性評估或明確食品安全國家標準。NMN及相關產品在我國尚未注冊保健食品,NMN作為保健食品原料條件尚不成熟,需要進一步加強監測和研究。

    ——市場監管總局

    (由于篇幅限制,上文回復內容為節選,完整答復請點擊閱讀:國家市監總局特食司回復,“抗衰老神藥”NMN在中國如何合法化?

    2022年5月,尚科生物醫藥(上海)有限公司的NMN原料獲得了首個美國FDA的新膳食成分(NDI)批準,可以用于膳食補充劑中。

    然而,2022年10月,FDA在回復內蒙古金達威藥業有限公司提交的NDI通知中指出,NMN不屬于膳食補充劑的定義范圍,不能作為膳食補充劑銷售。相關內容請參閱:NMN:遭FDA撤回NDI批準,還能用于食品嗎?GRAS申報是否被影響?

    NMN作為抗衰老、改善退行性疾病和代謝性疾病的潛在活性物質,其應用價值被深度發掘,實現規模化生產迫在眉睫,而與之相對的,NMN在國內外的合規之路卻屢遭起落。本次衛健委受理NMN食品添加劑新品種申報,意味著國內NMN合規進程將邁出重要一步,瑞旭將持續關注并更新NMN合規化的最新進展。

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