歐盟委員會正在快速啟用一項書面程序,通過授權法案修訂CLP法規附件I以增加新的化學品危害類別,目的是加強對人類健康和環境的保護。新的危害類別包括內分泌干擾物(ED)、持久性、生物累積性和毒性(PBT)、高持久性和高生物累積性(vPvB)、持久性、移動性和有毒(PMT)、和高持久性和高移動性(vPvM)。
預計第一次CLP主管當局會議(CARACAL)討論將在今年秋季進行,第二次將在冬季進行。成員國討論提出,由于這些新的危險類別尚未在UN GHS中采用,所以在CLP法規下添加這些危害類別是有必要的。關于共同立法者的意見,委員會不知道他們的看法,但預計他們會贊成,并提倡迅速采用標準。
委員會總結了收到的書面意見,即優先考慮在 CLP 中引入有關使用體外/離體數據和非測試方法評估皮膚腐蝕和皮膚刺激的新規定,同時進行 CLP 修訂。之所以提出優先順序修訂GHS,是因為按照修訂CLP附件I的通常時間框架,無法同時全面實施第8和第9修訂版。
成員國表示希望等UN GHS第八次和第九次修訂版的實施,屆時下一次修訂版將包括修訂后的第3.3章(非動物試驗的替代方法),同時對第3.2章進行相關的符合性修改。這將解決目前存在的一些不一致之處。
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